
Rozsiahly genetický skríning vašej mačky! Dostupné od 01.10.2023 len za 112,66 € vrátane DPH.
Materiál vzorky: EDTA-plná krv alebo špeciálny lícny ster. Nepoužívajte, prosíme, obyčajné suché sterové tampóny! Špeciálne sterové tampóny si môžete objednať na našej emailovej adrese labor.ba@laboklin.com
Trvanie testu: 2-3 týždne
- Pre chovateľov: Robte informované rozhodnutia o chove, zlepšujte genetické zdravie svojho plemena a zaistite, aby se narodili zdravé mačatá.
- Pre majiteľov mačiek: Získajte prehľad o genetike svojej mačky a zistite si informácie o možných geneticky podmienených zdravotných rizikách.
- Pre veterinárov: Zlepšite svoje diagnostické a liečebné možnosti začlenením cenných genetických informácií na určenie najlepšej starostlivosti pre vašich pacientov.
- Pre chovateľské kluby: Ponúknite členom svojho klubu najmodernejšie genetické testovanie a podporte zodpovedné chovateľské postupy.
Vzorka: Dôrazne odporúčame odoslať vzorku EDTA-krvi, pretože krv obsahuje až 100-násobok množstva DNA v porovnaní s bukálnym sterom. Prípadne môžete požiadať o špeciálne optimalizované tampóny. Ak je lícny ster odobratý správne, je možné dosiahnuť požadované výsledky. Používajte iba špeciálne optimalizované tampóny a nie tampóny z našej štandardnej testovacej súpravy.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch nie je množstvo alebo kvalita DNA dostatočná pre získanie výsledkov všetkých testov zahrnutých v balíčku LABOGenetics XXL mačka. V týchto prípadoch nájdete v náleze „not evaluable“. To zaisťuje flexibilitu, aby ste z danej vzorky vyťažili maximum a zaručuje komplexný prehľad o genetike vašej mačky. Žiaľ, opakovanie jednotlivých genetických testov z balíčka LABOGenetics XXL mačka nie je kvôli technológii “next generation sequencing” možné.
Nenašli ste odpoveď na svoju otázku alebo potrebujete pomôcť s interpretáciou výsledkov?
Neváhajte nás kontaktovať na genetika.ba@laboklin.com alebo telefonicky na +421 2 32 339 020
Ktoré testy sú zahrnuté v balíčku LABOGenetics XXL mačka?
| Názov testu | Č. testu | Gén | Symptóm. komplex |
|---|---|---|---|
| Enteropatická akrodermatitída (AE) | 8763 | SLC39A4 | Dermatologický |
| Farebný variant agouti | 8090 | ASIP | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant albino | 8242 | TYR | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant albino c2 | TYR/C-Lokus | Farby/dĺžka/štruktúra srsti | |
| Alpha - manozidóza (AMD) | 8239 | MAN2B1 | Neurologický |
| Farba srsti jantárová (amber) | 8170 | MC1R | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Ateroskleróza | 8946 | LDLR | Hematologický |
| Autoimunitný lymfoproliferatívny syndróm (ALPS) | 8609 | FASLG | Imunologický |
| Becker svalová dystrofia (H1396Y) | DMD | Svalový | |
| Becker svalová dystrofia (W2778ter) | DMD | Svalový | |
| Beta - manozidóza | MANBA | Neurologický | |
| Modré oči | 8876 | PAX3 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Modré oči DBE CEL | PAX3 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti | |
| Farba srsti hnedá (chocolate/cinnamon) | 8257 | TYRP1 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant charcoal | 8442 | ASIP | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Chondrodysplázia - Munchkin | UGDH | Skeletárny | |
| Farebný variant colourpoint (siam/mink/burma) | 8258 | TYR | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Kongenitálna hypotyreóza (A473T) | TPO | Systémový | |
| Kongenitálna hypotyreóza (CH) | 8873 | TPO | Systémový |
| Kongenitálny myastenický syndróm (CMS) | 8592 | COLQ | Svalový |
| Farba srsti copal | 8774 | MC1R | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Typ srsti curly | 8629 | KRT71 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Typ srsti curly (ural rex) | LIPH | Farby/dĺžka/štruktúra srsti | |
| Cystinúria | 8604 | SLC7A9 | Urologický |
| Cystínúria typ B (D236N) | SLC7A9 | Urologický | |
| Cystínúria typ B (T392M) | SLC3A1 | Urologický | |
| Cystinúria I-A | SLC3A1 | Urologický | |
| Deficit dihydropyrimidázy | DPYS | Metabolický | |
| Zriedenie farby (Dilution) | 8099 | MLPH | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Duchennova svalová dystrofia | DMD | Svalový | |
| Duchennova svalová dystrofia - typ Mainská mývalia | DMD | Svalový | |
| Ehlers-Danlos-syndrome (G1023Vfster50) | COL5A1 | Dermatologický | |
| Ehlers-Danlos-syndrome (L1141Sfster134) | COL5A1 | Dermatologický | |
| Ehlers-Danlos-syndrome (L1172ter) | COL5A1 | Dermatologický | |
| Ehlers-Danlos-syndrome (splice) | COL5A1 | Dermatologický | |
| Epileptická encefalopatia (EE) | 8899 | CAD | Neurologický |
| Erytropoetická porfýria (G111S) | UROS | Metabolický | |
| Erytropoetická porfýria (S47F) | UROS | Metabolický | |
| Deficit faktora XI (F11) | 8729 | F11 | Hematologický |
| Deficit faktora XII (F12) (Exón 11) | 8806 | F12 | Hematologický |
| Deficit faktora XII (F12) (Exón 13) | 8806 | F12 | Hematologický |
| Typ srsti curly/woolly (LPAR6) | LPAR6/P2RY5 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti | |
| Typ srsti Sphynx / Devon Rex | 8243 | KRT71 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Gangliozidóza GM1 | 8041 | GLB1 | Neurologický |
| Gangliozidóza GM2 (Barmská) mačka) | 8149 | HEXB | Neurologický |
| Gangliozidóza GM2 (Korat) | 8864 | HEXB | Neurologický |
| Gangliozidóza GM2 (AB variant) | GM2A | Neurologický | |
| Genetické stanovenie krvnej skupiny | 8121 | CMAH | Hematologický |
| Glanzmannova trombasténia (ins) | ITGA2B | Hematologický | |
| Glanzmannova trombasténia (P662fs) | ITGA2B | Hematologický | |
| Glykogenóza typ IV (GSD4) | 8113 | GBE1 | Neurologický |
| Farebný variant Gold (Extreme Sunshine, SUN2) | 8775 | CORIN | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant Gold Copper | 8775 | CORIN | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant Gold (Sunshine, SUN1) | 8775 | CORIN | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Dĺžka osrstenia - krátko-/ dlhosrstá | 8147 | FGF5 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Hemofília B (C128Y) | Faktor-IX | Hematologický | |
| Hemofília B (R384ter) | Faktor-IX | Hematologický | |
| Head Defect | 8465 | ALX1 | Skeletárny |
| Hyperlipoproteinémia | LPL | Metabolický | |
| Hyperoxalúria typ II | GRHPR | Urologický | |
| Hypertrofická kardiomyopatia (HCM1) | 8080 | MYBPC3 | Srdcový |
| Hypertrofická kardiomyopatia (HCM3) | 8116 | MYBPC3 | Srdcový |
| Hypertrofická kardiomyopatia (HCM4) | 8695 | ALMS1 | Srdcový |
| Hypokalémia | 8453 | WNK4 | Svalový |
| Hypotrichóza a syndróm krátkovekosti | 8318 | FOXN1 | Systémový |
| MDR1 genetický variant | 8776 | ABCB1 | Metabolický |
| Mukopolysacharidóza typ I | IUDA | Systémový | |
| Mukopolysacharidóza typ VI (MPS6) | 8468 | ARSB | Systémový |
| Mukopolysacharidóza typ VII (E351K6) | GUSB | Systémový | |
| Mukopolysacharidóza typ VII (MPS7) | 8473 | GUSB | Skeletárny |
| Mukopolysacharidóza typ VII (R476delins) | GUSB | Systémový | |
| Mukopolysacharidóza typ VII (S475delins) | GUSB | Systémový | |
| Myotónia kongenitálna | 8461 | CLCN1 | Svalový |
| Myotónia kongenitálna (A331P) | CLCN1 | Svalový | |
| Congenital adrenal hyperplasia (CAH) | CYP11B1 | Nefrologický | |
| Neuronálna ceroidná lipofuscinóza CLN6 | CLN6 | Neurologický | |
| Neuronálna ceroidná lipofuscinóza NCL7 | MFSD8 | Neurologický | |
| Niemann-Pick disease A | SMPD I | Neurologický | |
| Niemann-Pick disease C1 (C955S) | NPC1 | Neurologický | |
| Niemann-Pick disease C1 (H441P) | NPC1 | Neurologický | |
| Niemann-Pick disease C2 (G28_S29ins) | NPC2 | Neurologický | |
| Niemann-Pick disease C2 (V126M) | NPC2 | Neurologický | |
| Osteochondrodysplázia | 8349 | TRPV4 | Skeletárny |
| Polydaktýlia (HW) | 8874 | LMBR1 | Skeletárny |
| Polydaktýlia (UK1) | 8874 | LMBR1 | Skeletárny |
| Polydaktýlia (UK2) | 8874 | LMBR1 | Skeletárny |
| Polycystické ochorenie obličiek (PKD) | 8046 | PKD1 | Nefrologický |
| Polycystické ochorenie obličiek (PKD2) | 8938 | PKD2 | Nefrologický |
| Porfýria (A84T) | HMBS | Metabolický | |
| Porfýria (D36Vfster6) | HMBS | Metabolický | |
| Porfýria (G281del) | HMBS | Metabolický | |
| Porfýria (L64Sfster2) | HMBS | Metabolický | |
| Porfýria (splice) | HMBS | Metabolický | |
| Primárny kongenitálny glaukóm (PCG) | 8395 | LTBP2 | Oftalmologický |
| Progresívna retinálna atrofia (b-PRA) | 8331 | KIF3B | Oftalmologický |
| Progresívna retinálna atrofia (pd-PRA) | 8593 | AIPL1 | Oftalmologický |
| Progresívna retinálna atrofia (rdAc- PRA) | 8117 | CEP290 | Oftalmologický |
| Deficit pyruvátkinázy (PK) | 8047 | PKLR | Hematologický |
| Retinopatia (RDH5) | RDH5 | Oftalmologický | |
| Farba srsti červená | 8947 | Arhgap36 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farba srsti russet | 8606 | MC1R | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant snow | 8255 | Farby/dĺžka/štruktúra srsti | |
| Spinálna svalová atrofia (SMA) | 8123 | LIX1 | Neuromuskulárny |
| Farebný variant Tabby (Mackarel, Blotched) (TABB1) | 8778 | LVRN | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant Tabby (Mackarel, Blotched) (TABB2) | 8778 | LVRN | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant Ticked (TiA) | 8777 | TiA | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Farebný variant Ticked (TiCK) | 8777 | TiCK | Farby/dĺžka/štruktúra srsti |
| Vitamín D dependentná rachitída typ IA ((E213ter) | CYP27B1 | Skeletárny | |
| Vitamín D dependentná rachitída typ IA (R244Pfster32) | CYP27B1 | Skeletárny | |
| Vitamín D dependentná rachitída type IB | CYP2R1 | Skeletárny |